Картка швидкого тесту на антиген SARS-CoV-2

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy базується на одному етапі in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Quality delmmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 new coronavirus (2019 nCoV. SARS CoV-2) у сомм ммА людини. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd є допоміжним виявленням для COVID-19 BKpoctod infectod патенти bosidot nudoic nod tost, який може знизити точність tho cieloction (або COVID19)

РЕЗЮМЕ

Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn гостра респіраторна інфекційна хвороба Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Наразі пацієнти, інфіковані новим коронавірусом, не є основним джерелом вірусу. n^ywplomatic mfoefod poog cah Також будьте mfoebous джерелом на поточному ©p

ПРИНЦИП

Комбінована тестова карта Rnpxl 2019-nCoV використовує pnnoplo імуно^nromotoflrap^y. Mqum ant>-людський igM та мишачий miti людський igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane відповідно, у вигляді двох окремих тостів (рядок igM aM IgG bno) у тестовому вікні тестового пристрою Лінія IgM у тесті wndew * ctoier to umple well fottowed IgG itnc Як найменший зразок ftown через мембрану всередині тестового пристрою IM кольоровий кон’югат 2019-nCoV recomt>nant 90M утворює комплекси зі специфічними

nntibodios (IgM an

Відсутність позначеної смуги у тестовому вікні вказує на відсутність результату тесту.

МАТЕРІАЛИ, НАДАНІ

1 комбінована тестова картка Raprt 2019-nCoV IgG-lgM

2 Буфер зразків

Капілярна піпетка 2 пЛ 4 Інструкції із застосування

МАТЕРІАЛИ, НЕОБХІДНІ, АЛЕ НЕ ПОСТАЧАЮТЬСЯ

Годинник або таймер, безпечні ланцети, спиртовий препарат

ЗБЕРІГАННЯ

Зберігайте пристрій tost при температурі від 4 до 30°C у onflinnl soalod мішечку. Не заморожуйте.
Термін придатності if>dicaie
Найменший пристрій має залишатися в оригінальній герметичній сумці до готовності до використання. Після відкриття тестовий пристрій слід використати негайно. Не використовуйте пристрій повторно.

ЗАПОБІЖНІ ЗАХОДИ

1 Тільки для професійної діагностики in vitro

2 Продукт призначений лише для медичних працівників, але лише для особистого користування.

3 Не використовуйте продукт після закінчення терміну експлуатації

4 Не використовуйте продукт, якщо сумка，$ пошкоджена або tM $«ai пошкоджена

5 Поводьтеся з усіма зразками як з потенційно інфекційними

6 Дотримуйтесь стандартної латинської процедури aM tMOsafety fluxMhnet для та утилізації потемії/інфекційних

матеріал Коли процедура аналізу завершена, утилізуйте зразки після автоклавування при 121P kx щонайменше 20 хв після обробки 0,5% Sodium HypochJonte f

ЗБІР ЗРАЗКІВ АНО ПІДГОТОВКА

1 Зразок сироватки, плазми або цільної крові слід зібрати в стандартних і відповідних умовах.

2 Слід уникати нагрівання зразків, яке може спричинити гемоліз і денатурацію протонів

3 Тест найкраще працює на свіжих зразках цільної крові/сироватки i плазми Якщо тестування не можна виконати негайно, плазму сироватки I можна зберігати при 2-8°C до 3 днів у разі (тестування Way m Для тривалого зберігання, Зразки сироватки/плазми можна заморожувати при ・20*C протягом 3 місяців або ・70°C протягом довшого періоду Уникайте повторного цикли freezjng/thavwng.

4 Натрій az>de можна додавати як консервант до 0,1% без впливу на результати тесту